中国创新药审批再提速!临床试验“30日快速通道”落地,全球同步研发成新焦点
6月16日,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,明确对符合条件的创新药临床试验申请实施“30日快速审批通道”。这一政策被视为中国医药创新生态的重大突破,将显著缩短新药研发周期,加速全球同步研发进程,推动中国从“仿制药大国”向“全球原创药策源地”转型。政策核心:30日审评“加速跑”,三类品种优先通关根据《征
2025年06月17日
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